Product Development Engineer (m/w/d)
STERIS Canada Corporation, Los Angeles, CA, United States
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Die STERIS Deutschland GmbH , eine Tochtergesellschaft der STERIS plc, ist ein global Player im Bereich Infektions- und Kontaminationsprävention sowie Keimreduktion für Kunden aus den Bereichen Gesundheitswesen und Pharmaindustrie. STERIS ist mit über 17.000 Mitarbeitenden in mehr als 100 Ländern tätig und erwirtschaftet jährlich einen Umsatz von 5 Milliarden US-Dollar. In der DACH-Region beschäftigen wir rund 600 Mitarbeitende an 17 Standorten.
Unser Ziel ist es, die Welt gesünder und sicherer zu machen, indem wir innovative Produkte und Dienstleistungen für das Gesundheitswesen und für die Pharmaindustrie anbieten.
Hilf uns dabei, diese Mission zu erfüllen. Zusammen machen wir die Welt zu einem besseren Ort für alle.
Werde Teil von STERIS!
Bei STERIS hast du jeden Tag die Chance zu wachsen und deinen Beitrag zu einer gesünderen und sicheren Welt zu leisten!
Zur Verstärkung unseres Sustaining Engineering Teams suchen wir einen engagierten
Product Development Engineer (m/w/d) , der unsere Produkttransferprozesse und Validierungsaktivitäten unterstützt.
Deine Benefits:
Mehr als nur ein Job : Freu dich auf einen
unbefristeten
und
sicheren
Arbeitsplatz
mit echtem Sinn – in einem
globalen Unternehmen , das dir
langfristige Perspektiven
bietet. Dich erwarten vielfältige, spannende und herausfordernde Aufgaben, mit denen du wirklich etwas bewirken kannst.
Deine Zukunft:
Eine attraktive Vergütung, die auf objektiven, geschlechtsneutralen Kriterien basiert und, abhängig von deiner Qualifikation und Erfahrung, variieren kann. Zusätzlich profitierst du von einem zielorientierten
Bonus
sowie einer
jährlichen Gehaltsanpassung . Du erhältst
30 Urlaubstage
plus
zusätzliche Sonderurlaubstage
und arbeitest
ohne Schichtsystem . Darüber hinaus bieten wir dir einen
monatlichen steuerfreien Netto‑Einkaufsgutschein , attraktive
Mitarbeiterrabatte
über Corporate Benefits,
Zuschüsse
zur betrieblichen Altersvorsorge und Vermögenswirksamen Leistungen sowie ein
JobRad‑Fahrradleasing .
Dein Arbeitsumfeld : Dich erwartet ein
positives Arbeitsklima
geprägt von
Wertschätzung ,
Teamgeist
und viel Raum für
eigenverantwortliches Arbeiten . Wir bieten dir eine
strukturierte Einarbeitung ,
ergonomische Arbeitsplätze
und
höchste Standards in der Arbeitssicherheit .
Wachse mit uns : Profitiere von regelmäßigen
Feedbackgesprächen , vielfältigen
Entwicklungsmöglichkeiten
sowie regelmäßigen globalen Mitarbeiterumfragen. Nutze unsere umfangreichen
E‑Learning-Angebote
wie LinkedIn Learning, ergänzende
Sprachkurse
und viele
weitere Lernmöglichkeiten , die dich persönlich und fachlich voranbringen.
Dein Impact:
In dieser Rolle übernimmst Du vielseitige technische und projektbezogene Aufgaben – unter anderem:
Durchführung von Produkttransferprojekten gemäß Design Control Process(inkl. Verifizierung von Design Inputs, Erstellung von Design Outputs, Qualifizierung)
Technische Zusammenarbeit mit lokalen Lieferanten, z.B. zu Zeichnungen, Materialien, Spezifikationen
Eigenständiges Projektmanagement im Rahmen von Produkttransfers
Erstellung technischer Dokumentation, z.B. Design History Files, Risikomanagementakten, Prüfzeichnungen
Unterstützung von R&D bei der Identifikation geeigneter Lieferanten für neue Produkte
Equipment-Qualifizierung und -Validierung (z.B. Laser, Verpackung, Reinigung)
Bewertung von Prozess- oder Spezifikationsänderungen
Erstellung und Review von Prüfplänen, Testberichten und technischen Dokumenten
Einhaltung des Code of Conduct, Qualitäts- und EHS‑Richtlinien
Deine Skills:
Ein abgeschlossenes technisches Studium (Bachelor oder höher) oder vergleichbar
Berufserfahrung in den Bereichen handwerkliche Fertigung / chirurgische Instrumente, Equipment-Validierung, CAD-Anwendungen, Qualitäts- und regulatorische Anforderungen
Sehr gute Englischkenntnisse (mind. B2) in Wort und Schrift
Sicher im Umgang mit Excel, Word, PowerPoint
Technisches Verständnis für Fertigungsprozesse
Erfahrung in Dokumentation regulierter Prozesse von Vorteil
Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise
Teamplayer mit ausgeprägter Kommunikationsfähigkeit
Entscheidungsfreude in Abstimmung mit Lieferanten und internen Stakeholdern
Wie geht es weiter?
Am besten mit Deiner Bewerbung inklusiveAngaben zur Gehaltsvorstellung, frühestmöglichem Eintrittstermin sowie einem Lebenslauf, vorzugsweise über unsere Karriereseitecareers.steris.com .
Wir freuen uns auf Deine Bewerbung!
Unser Unternehmen setzt sich für Chancengleichheit und Diversität ein. Wir begrüßen Bewerbungen von allen qualifizierten Personen, unabhängig von Geschlecht, Alter, ethnischer Herkunft, Religion, sexueller Orientierung oder Behinderung. Vielfalt bereichert unser Team und fördert innovative Lösungen.
#J-18808-Ljbffr
Die STERIS Deutschland GmbH , eine Tochtergesellschaft der STERIS plc, ist ein global Player im Bereich Infektions- und Kontaminationsprävention sowie Keimreduktion für Kunden aus den Bereichen Gesundheitswesen und Pharmaindustrie. STERIS ist mit über 17.000 Mitarbeitenden in mehr als 100 Ländern tätig und erwirtschaftet jährlich einen Umsatz von 5 Milliarden US-Dollar. In der DACH-Region beschäftigen wir rund 600 Mitarbeitende an 17 Standorten.
Unser Ziel ist es, die Welt gesünder und sicherer zu machen, indem wir innovative Produkte und Dienstleistungen für das Gesundheitswesen und für die Pharmaindustrie anbieten.
Hilf uns dabei, diese Mission zu erfüllen. Zusammen machen wir die Welt zu einem besseren Ort für alle.
Werde Teil von STERIS!
Bei STERIS hast du jeden Tag die Chance zu wachsen und deinen Beitrag zu einer gesünderen und sicheren Welt zu leisten!
Zur Verstärkung unseres Sustaining Engineering Teams suchen wir einen engagierten
Product Development Engineer (m/w/d) , der unsere Produkttransferprozesse und Validierungsaktivitäten unterstützt.
Deine Benefits:
Mehr als nur ein Job : Freu dich auf einen
unbefristeten
und
sicheren
Arbeitsplatz
mit echtem Sinn – in einem
globalen Unternehmen , das dir
langfristige Perspektiven
bietet. Dich erwarten vielfältige, spannende und herausfordernde Aufgaben, mit denen du wirklich etwas bewirken kannst.
Deine Zukunft:
Eine attraktive Vergütung, die auf objektiven, geschlechtsneutralen Kriterien basiert und, abhängig von deiner Qualifikation und Erfahrung, variieren kann. Zusätzlich profitierst du von einem zielorientierten
Bonus
sowie einer
jährlichen Gehaltsanpassung . Du erhältst
30 Urlaubstage
plus
zusätzliche Sonderurlaubstage
und arbeitest
ohne Schichtsystem . Darüber hinaus bieten wir dir einen
monatlichen steuerfreien Netto‑Einkaufsgutschein , attraktive
Mitarbeiterrabatte
über Corporate Benefits,
Zuschüsse
zur betrieblichen Altersvorsorge und Vermögenswirksamen Leistungen sowie ein
JobRad‑Fahrradleasing .
Dein Arbeitsumfeld : Dich erwartet ein
positives Arbeitsklima
geprägt von
Wertschätzung ,
Teamgeist
und viel Raum für
eigenverantwortliches Arbeiten . Wir bieten dir eine
strukturierte Einarbeitung ,
ergonomische Arbeitsplätze
und
höchste Standards in der Arbeitssicherheit .
Wachse mit uns : Profitiere von regelmäßigen
Feedbackgesprächen , vielfältigen
Entwicklungsmöglichkeiten
sowie regelmäßigen globalen Mitarbeiterumfragen. Nutze unsere umfangreichen
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wie LinkedIn Learning, ergänzende
Sprachkurse
und viele
weitere Lernmöglichkeiten , die dich persönlich und fachlich voranbringen.
Dein Impact:
In dieser Rolle übernimmst Du vielseitige technische und projektbezogene Aufgaben – unter anderem:
Durchführung von Produkttransferprojekten gemäß Design Control Process(inkl. Verifizierung von Design Inputs, Erstellung von Design Outputs, Qualifizierung)
Technische Zusammenarbeit mit lokalen Lieferanten, z.B. zu Zeichnungen, Materialien, Spezifikationen
Eigenständiges Projektmanagement im Rahmen von Produkttransfers
Erstellung technischer Dokumentation, z.B. Design History Files, Risikomanagementakten, Prüfzeichnungen
Unterstützung von R&D bei der Identifikation geeigneter Lieferanten für neue Produkte
Equipment-Qualifizierung und -Validierung (z.B. Laser, Verpackung, Reinigung)
Bewertung von Prozess- oder Spezifikationsänderungen
Erstellung und Review von Prüfplänen, Testberichten und technischen Dokumenten
Einhaltung des Code of Conduct, Qualitäts- und EHS‑Richtlinien
Deine Skills:
Ein abgeschlossenes technisches Studium (Bachelor oder höher) oder vergleichbar
Berufserfahrung in den Bereichen handwerkliche Fertigung / chirurgische Instrumente, Equipment-Validierung, CAD-Anwendungen, Qualitäts- und regulatorische Anforderungen
Sehr gute Englischkenntnisse (mind. B2) in Wort und Schrift
Sicher im Umgang mit Excel, Word, PowerPoint
Technisches Verständnis für Fertigungsprozesse
Erfahrung in Dokumentation regulierter Prozesse von Vorteil
Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise
Teamplayer mit ausgeprägter Kommunikationsfähigkeit
Entscheidungsfreude in Abstimmung mit Lieferanten und internen Stakeholdern
Wie geht es weiter?
Am besten mit Deiner Bewerbung inklusiveAngaben zur Gehaltsvorstellung, frühestmöglichem Eintrittstermin sowie einem Lebenslauf, vorzugsweise über unsere Karriereseitecareers.steris.com .
Wir freuen uns auf Deine Bewerbung!
Unser Unternehmen setzt sich für Chancengleichheit und Diversität ein. Wir begrüßen Bewerbungen von allen qualifizierten Personen, unabhängig von Geschlecht, Alter, ethnischer Herkunft, Religion, sexueller Orientierung oder Behinderung. Vielfalt bereichert unser Team und fördert innovative Lösungen.
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