Remote Regulatory Affairs Clinical Writer

Fresenius SE & Co. KGaA sucht einen Regulatory Affairs Clinical Writing Professional, der eine Schlüsselrolle in der klinischen Bewertung und regulatorischen Dokumentation von Medizinprodukten übernimmt. Verantwortungen beinhalten die Erstellung und Aktualisierung klinischer Bewertungen sowie die Sicherstellung regulatorischer Anforderungen im Einklang mit EU MDR und FDA. Die Position erfordert ein abgeschlossenes wissenschaftliches Studium und fundierte Kenntnisse der klinischen Forschung. Mobiles Arbeiten ist teilweise möglich.
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