Manufacturing Operations QA Director - Ciudad Juárez
Medtronic plc, El Paso, TX, United States
We anticipate the application window for this opening will close on - 10 May 2026Chez Medtronic, vous pouvez entamer une longue carrière d’exploration et d’innovation tout en aidant à soutenir l’accès aux soins de santé et l’équité pour tous. Vous dirigerez avec détermination en surmontant les obstacles à l’innovation dans un monde davantage connecté et compatissant.**Journée type**Join us at Medtronic, where we are partnering across the industry to tackle systemic healthcare challenges with bold leadership. If you seek a challenging, energizing, and rewarding career that changes lives, we invite you to join our team. Become part of the next generation of life-changing medical technology, impacting patients worldwide.
At Medtronic, we must work with a sense of purpose and ownership, knowing there is a human life on the other side of every decision.
This position is on-site at the Medtronic Manufacturing Facility in Ciudad Juárez 5 days/week.
As the **Manufacturing Operations Q****A Director -
Ciudad Juárez** based in Juarez, Mexico, you will lead our quality site operations, specializing in the production of cutting-edge medical devices. Our technologies and therapies treat 70 health conditions and include cardiac devices, surgical robotics, surgical tools, patient monitoring systems, and more. Reporting to the Vice President of Operations Quality for Americas West/Mexico Manufacturing Region. You will lead quality management strategies to ensure the highest level of product quality and compliance across the sites. This includes harmonizing standards and processes, driving synergies, and fostering a culture of quality excellence.***This position is based in** **Ciudad Juárez****, MX and is an on-site position, though the selected candidate may reside in the greater El Paso / Juarez Mexico area based upon work status. You must currently have work status in Mexico or be eligible upon hire.***Key Responsibilities as the **Manufacturing Operations QA Director** are:* **Leadership & Quality Culture:** Lead the manufacturing site towards excellence in product quality and operational excellence, fostering a culture that prioritizes quality and puts patients first. Champion continuous improvement and quality excellence, embedding quality in every aspect of operations.* **Talent Development:** Develop and implement comprehensive training programs to enhance team skills and capabilities. Mentor and coach Managers and Engineers, providing opportunities for professional growth and career advancement.* **Inspection Readiness:** Ensure manufacturing operations are inspection-ready every day by maintaining rigorous quality standards and documentation practices. Implement robust quality control processes and regular inspections to ensure compliance with regulatory requirements.* **Strategic Partnership:** Collaborate cross-functionally with colleagues in Global Operations & Supply Chain, Strategy & Technology, Supplier Quality, Micro & Sterilization Assurance Regulatory Affairs, R&D, and others to drive Quality and Enterprise Operations strategies.* **Quality Management:** Oversee the development and maintenance of quality programs, systems, processes, and procedures that ensure compliance with policies and standards. Provide expertise in interpreting policies and regulations to ensure compliance.* **Audit Leadership:** Lead audit and inspection preparation, resolving findings, and liaising with auditing groups and inspectors. Facilitate uniform standards worldwide and enable best practice sharing.* **Continuous Improvement:** Create a culture of continuous learning across areas of responsibility, identifying root causes of quality issues and institutionalizing organizational learning.**Must Have: Minimum Requirements*****To be considered for this role, please ensure the minimum requirements and your permanent address are evident on your resume.**** Bachelor’s degree required.* Minimum of 10 years of relevant Manufacturing Quality / Engineering experience with 7+ years of managerial experience, or an advanced degree with a minimum of 8 years of relevant Manufacturing Quality / Engineering experience with 7+ years of managerial experience.* Bilingual (English/Spanish) – fluency in both languages required (spoken and written)******Nice to Have*** Experience in Medical, Pharmaceutical or highly regulated product industry.* DMAIC Lean / Six Sigma Certification and demonstrated experience leading DMAIC Projects.* Demonstrated experience leading Kaizen Events and multiple Quality-related functions.* Experience with vascular / neurovascular products.* Strong leadership, change management, and transformation skills.* Excellent communication, interpersonal, and talent management skills.Pour les diplômes de baccalauréat obtenus en dehors des États-Unis, un diplôme qui satisfait aux exigences de la réglementation 8 C.F.R. § 214.2 (h) (4) (iii) (A) est requis.**Exigences physiques du poste**Les déclarations ci-dessus visent à décrire la nature générale et le niveau du travail effectué par les employés affectés à ce poste, mais elles ne constituent pas une liste exhaustive de toutes les responsabilités et compétences requises pour ce poste.Les exigences physiques décrites dans la section Responsabilités de cette fiche de poste sont représentatives de celles auxquelles un employé doit satisfaire pour remplir correctement les fonctions essentielles du poste. Des ajustements raisonnables peuvent être apportés pour permettre aux personnes en situation de handicap de remplir ces fonctions essentielles. Rôles administratifs : dans l’exercice de ses fonctions, l’employé est régulièrement appelé à se déplacer de façon autonome. Il est également amené à utiliser un ordinateur et à communiquer avec ses pairs et ses collègues. Contactez votre responsable ou votre service RH local pour connaître les conditions de travail et les exigences physiques spécifiques à chaque rôle.**Autorisation de travail et parrainage**
Chez Medtronic, nous nous engageons à favoriser un environnement dans lequel les employés peuvent s'épanouir et avoir un impact significatif.
Conformément à notre approche de planification de la main-d'œuvre à l'échelle de l'entreprise, le parrainage d'autorisation de travail aux États-Unis (H-1B, TN, J, etc.) est proposé exclusivement pour les postes de niveau Principal et supérieur, où l'expertise spécialisée s'aligne sur les besoins métier à long terme. Les postes en dessous du niveau Principal exigent que les candidats possèdent une autorisation de travail américaine sans restriction au moment de l'embauche et pour la durée de l'emploi.
Rejoignez-nous et aidez-nous à accomplir notre mission, à savoir soulager la douleur, rétablir la santé et prolonger la vie, en valorisant votre expérience et votre perspective uniques.**Avantages sociaux et rémunération****Medtronic offre un salaire compétitif et un ensemble d’avantages sociaux flexibles**
Le cœur de nos valeurs est animé par un engagement envers nos employés. Nous saluons leurs contributions et partageons avec eux le succès qu’ils ont contribué à créer.
Nous offrons un large éventail d’avantages, de ressources et de régimes de rémunération concurrentiels conçus pour vous soutenir à chaque étape de votre carrière et de votre vie personnelle.Salary ranges for U.S (excl. PR) locations (USD):$177,600.00 - $266,400.00This position is eligible for a short-term incentive called the Medtronic Incentive Plan (MIP).## ## This position is eligible for an annual long-term incentive plan.The base salary range is applicable across the United States, excluding Puerto Rico and specific locations in California. The offered rate complies with federal and local regulations and may vary based on factors such as experience, certification/education, market conditions, and location. Compensation and benefits information pertains solely to candidates #J-18808-Ljbffr
At Medtronic, we must work with a sense of purpose and ownership, knowing there is a human life on the other side of every decision.
This position is on-site at the Medtronic Manufacturing Facility in Ciudad Juárez 5 days/week.
As the **Manufacturing Operations Q****A Director -
Ciudad Juárez** based in Juarez, Mexico, you will lead our quality site operations, specializing in the production of cutting-edge medical devices. Our technologies and therapies treat 70 health conditions and include cardiac devices, surgical robotics, surgical tools, patient monitoring systems, and more. Reporting to the Vice President of Operations Quality for Americas West/Mexico Manufacturing Region. You will lead quality management strategies to ensure the highest level of product quality and compliance across the sites. This includes harmonizing standards and processes, driving synergies, and fostering a culture of quality excellence.***This position is based in** **Ciudad Juárez****, MX and is an on-site position, though the selected candidate may reside in the greater El Paso / Juarez Mexico area based upon work status. You must currently have work status in Mexico or be eligible upon hire.***Key Responsibilities as the **Manufacturing Operations QA Director** are:* **Leadership & Quality Culture:** Lead the manufacturing site towards excellence in product quality and operational excellence, fostering a culture that prioritizes quality and puts patients first. Champion continuous improvement and quality excellence, embedding quality in every aspect of operations.* **Talent Development:** Develop and implement comprehensive training programs to enhance team skills and capabilities. Mentor and coach Managers and Engineers, providing opportunities for professional growth and career advancement.* **Inspection Readiness:** Ensure manufacturing operations are inspection-ready every day by maintaining rigorous quality standards and documentation practices. Implement robust quality control processes and regular inspections to ensure compliance with regulatory requirements.* **Strategic Partnership:** Collaborate cross-functionally with colleagues in Global Operations & Supply Chain, Strategy & Technology, Supplier Quality, Micro & Sterilization Assurance Regulatory Affairs, R&D, and others to drive Quality and Enterprise Operations strategies.* **Quality Management:** Oversee the development and maintenance of quality programs, systems, processes, and procedures that ensure compliance with policies and standards. Provide expertise in interpreting policies and regulations to ensure compliance.* **Audit Leadership:** Lead audit and inspection preparation, resolving findings, and liaising with auditing groups and inspectors. Facilitate uniform standards worldwide and enable best practice sharing.* **Continuous Improvement:** Create a culture of continuous learning across areas of responsibility, identifying root causes of quality issues and institutionalizing organizational learning.**Must Have: Minimum Requirements*****To be considered for this role, please ensure the minimum requirements and your permanent address are evident on your resume.**** Bachelor’s degree required.* Minimum of 10 years of relevant Manufacturing Quality / Engineering experience with 7+ years of managerial experience, or an advanced degree with a minimum of 8 years of relevant Manufacturing Quality / Engineering experience with 7+ years of managerial experience.* Bilingual (English/Spanish) – fluency in both languages required (spoken and written)******Nice to Have*** Experience in Medical, Pharmaceutical or highly regulated product industry.* DMAIC Lean / Six Sigma Certification and demonstrated experience leading DMAIC Projects.* Demonstrated experience leading Kaizen Events and multiple Quality-related functions.* Experience with vascular / neurovascular products.* Strong leadership, change management, and transformation skills.* Excellent communication, interpersonal, and talent management skills.Pour les diplômes de baccalauréat obtenus en dehors des États-Unis, un diplôme qui satisfait aux exigences de la réglementation 8 C.F.R. § 214.2 (h) (4) (iii) (A) est requis.**Exigences physiques du poste**Les déclarations ci-dessus visent à décrire la nature générale et le niveau du travail effectué par les employés affectés à ce poste, mais elles ne constituent pas une liste exhaustive de toutes les responsabilités et compétences requises pour ce poste.Les exigences physiques décrites dans la section Responsabilités de cette fiche de poste sont représentatives de celles auxquelles un employé doit satisfaire pour remplir correctement les fonctions essentielles du poste. Des ajustements raisonnables peuvent être apportés pour permettre aux personnes en situation de handicap de remplir ces fonctions essentielles. Rôles administratifs : dans l’exercice de ses fonctions, l’employé est régulièrement appelé à se déplacer de façon autonome. Il est également amené à utiliser un ordinateur et à communiquer avec ses pairs et ses collègues. Contactez votre responsable ou votre service RH local pour connaître les conditions de travail et les exigences physiques spécifiques à chaque rôle.**Autorisation de travail et parrainage**
Chez Medtronic, nous nous engageons à favoriser un environnement dans lequel les employés peuvent s'épanouir et avoir un impact significatif.
Conformément à notre approche de planification de la main-d'œuvre à l'échelle de l'entreprise, le parrainage d'autorisation de travail aux États-Unis (H-1B, TN, J, etc.) est proposé exclusivement pour les postes de niveau Principal et supérieur, où l'expertise spécialisée s'aligne sur les besoins métier à long terme. Les postes en dessous du niveau Principal exigent que les candidats possèdent une autorisation de travail américaine sans restriction au moment de l'embauche et pour la durée de l'emploi.
Rejoignez-nous et aidez-nous à accomplir notre mission, à savoir soulager la douleur, rétablir la santé et prolonger la vie, en valorisant votre expérience et votre perspective uniques.**Avantages sociaux et rémunération****Medtronic offre un salaire compétitif et un ensemble d’avantages sociaux flexibles**
Le cœur de nos valeurs est animé par un engagement envers nos employés. Nous saluons leurs contributions et partageons avec eux le succès qu’ils ont contribué à créer.
Nous offrons un large éventail d’avantages, de ressources et de régimes de rémunération concurrentiels conçus pour vous soutenir à chaque étape de votre carrière et de votre vie personnelle.Salary ranges for U.S (excl. PR) locations (USD):$177,600.00 - $266,400.00This position is eligible for a short-term incentive called the Medtronic Incentive Plan (MIP).## ## This position is eligible for an annual long-term incentive plan.The base salary range is applicable across the United States, excluding Puerto Rico and specific locations in California. The offered rate complies with federal and local regulations and may vary based on factors such as experience, certification/education, market conditions, and location. Compensation and benefits information pertains solely to candidates #J-18808-Ljbffr